Page 12 - Algemene Anatomie Atlas
P. 12

DE INWENDIGE STRUCTUUR
                                                 V A N HET LICHAAM






            CHROMOSOMEN, DNA

                                                  korte arm
                                    Kortste van de twee helften waarin de
                               centromeer de chromatiden heeft gescheiden.
                                                                                 centromeer
                                                                                 Middelpunt waarin de twee identieke chromatiden
                                  chromosomen
                                                                                 samenkomen en daarmee een chromosoom vormen.
                 Structuren in de celkern die slechts zichtbaar zijn
                gedurende de reproductieve fase, wanneer ze zijn
            opgebouwd uit chromatine filamenten. Elk chromosoom is
            samengesteld uit twee identieke helften die chromatiden
               worden genoemd; hun DNA wordt dus gedupliceerd.
                  Ieder levend wezen heeft een specifiek aantal
             chromosomen; de mens heeft er 46, gearrangeerd in 23
               paren. Hiervan zijn 22 paren in mannen en vrouwen
             identiek (de zogenoemde autosomen), terwijl een enkel
               paar X (vrouwelijke) of Y (mannelijke) chromosomen
             worden genoemd. Zij bepalen het geslacht (gonosomen
                             of geslachtschromosomen).   chromatiden
                                                Een van de bijzonder kleine (700 nm), identieke
                                                helften die samen een chromosoom vormen. Ze
                                                 bestaan uit draden van chromatine die in elkaar  lange arm
                                                 gevouwen en gestrengeld zijn. Elke chromatide  De langere helft van de twee
              nucleotide                          bevat dezelfde DNA-samenstelling als zijn  waarin de centromeer de
                                                 andere helft omdat ze van elkaar gescheiden  chromatiden heeft
          Als een van de ‘bouwstenen’                                               gescheiden.
           van de DNA-ketens zijn                worden, waarna elk dezelfde genetische lading
          nucleotiden de fragmenten              aan twee toekomstige cellen moet overdragen.
           waar het fosforzuur en de                                              nucleosomen
          desoxyribose zich verenigen                                       De dubbele helix (‘wenteltrap’) van de
         met guanine, adenine, thymine                                      DNA zou uiteengerafeld wel 5 cm lang
         of cytosine. Zodoende zijn er in                                   zijn. Om hem in een zeer kleine ruimte,
            iedere DNA-keten vier                                           zoals in een celkern, te passen, moet
          verschillende nucleotiden die                                     hij zich in elkaar wikkelen, wat mogelijk
         zich in een specifieke volgorde                                      wordt gemaakt door eiwitten die
               herhalen.                                                    histonen worden genoemd en die, met                     15
                                                                               de DNA-ketens verenigd, de
                                                                            nucleosomen vormen. De DNA-ketens
                                                                             zijn in twee slagen rond de histonen
                                                                            gewikkeld, waardoor de lengte van de
                                                                               keten enorm wordt verkleind.

       DIAGRAM VAN DE DNA-KETEN












                                      DNA                DE 23 CHROMOSOMEN VAN
                            (DESOXYRIBONUCLEÏNEZUUR)     HET MENSELIJK KARYOTYPE
                             De chromatine filamenten worden gevormd
                             door twee structuren die de vorm van een
                               helix of spiraal hebben en die zijn
                               samengesteld uit een skelet dat uit
                                fosforzuur bestaat en een suiker,                     1      2     3      4      5      6
                             desoxyribose, waaraan in een specifieke
                               rangschikking vier stikstofhoudende
                             substanties kleven: adenine (A), guanine
                             (G), thymine (T) en cytosine (C). Op hun    karyotype
                              beurt worden de twee ketens bij elkaar  Het stel chromosomen van
                             gehouden door waterstofbanden. Het is dit  de menselijke cel wanneer
                              verschil in de combinatie van deze vier  ze een gedifferentieerde
                            elementen (A, G, T en C) dat zorgt voor een  vorm aannemen, wat kan  7  8  9  10    11     12
                             code die, mits correct geïnterpreteerd, de  worden geobserveerd in de
                             genetische boodschap van de cel onthult.
                                                                     centrale fase van de
                                                                      mitose. De donkere
                                                                   banden corresponderen
                                                                       met groepen goed
                                                                  geïdentificeerde genen die              16     17    18
                                                                    langs de lange en korte  13  14  15
                                                                  arm van iedere chromatide
                                                                       zijn verdeeld. Elk
                                                                     chromosoom van dit
                                                                       schema heeft een
                                                                  specifieke vorm en lengte,
                                                                   waarmee de identificatie  19  20  21  22      X
                                                                   mogelijk wordt gemaakt.                              Y
   7   8   9   10   11   12   13   14   15   16   17